Þessi lög skilgreina lögbundin verkefni Lyfjastofnunar og setja fram skyldur stofnunarinnar varðandi eftirlit með lyfjum og lækningatækjum. Lögin hafa áhrif á Lyfjastofnun sem eftirlitsstofnun, lyfjafyrirtæki og alla þá sem starfa með lyf á Íslandi.
This law defines the statutory duties of the Icelandic Medicines Agency and establishes the agency's obligations regarding oversight of pharmaceuticals and medical devices. The law affects the Medicines Agency as a regulatory body, pharmaceutical companies, and all those working with medicines in Iceland.