Lögin heimila framleiðendum samheitalyfja að hefja framleiðslu hér á landi á meðan viðbótarvernd einkaleyfis er enn í gildi, að uppfylltum tilteknum skilyrðum. Framleiðendur mega annað hvort framleiða eingöngu til útflutnings út fyrir EES-svæðið þar sem verndin gildir ekki lengur, eða hefja framleiðslu sex mánuðum fyrir lok viðbótarverndar til geymslu hér á landi. Framleiðendur verða að tilkynna Hugverkastofunni og handhafa viðbótarvottorðsins um fyrirhugaða framleiðslu að minnsta kosti þremur mánuðum fyrir upphaf hennar og greiða tilskilið gjald. Lögin taka gildi 1. júlí 2021 og eru innleiðing á breytingum á reglugerð Evrópusambandsins.
The law allows manufacturers of generic medicines to begin production in Iceland while supplementary protection certificates for patents are still in effect, under specific conditions. Manufacturers may either produce exclusively for export outside the EEA where protection no longer applies, or begin production six months before the protection expires for storage in Iceland. Manufacturers must notify the Intellectual Property Office and the certificate holder about planned production at least three months in advance and pay the required fee. The law took effect on July 1, 2021, implementing changes to European Union regulations.