Lögin setja upp miðlæga heilbrigðisskrá sem kallast skimunarskrá og er í ábyrgð landlæknis. Skráin inniheldur persónugreinanlegar upplýsingar um alla sem koma í krabbameinsskimanir, svo sem boð, mætingu og niðurstöður, og er notuð til að senda fólki boð og bréf um niðurstöður. Tilgangurinn er að samræma og bæta krabbameinsskimanir á landsvísu og auka gæði og öryggi í heilbrigðisþjónustu. Áður var skráin rekin af Heilsugæslu höfuðborgarsvæðisins en nú færist ábyrgðin til landlæknis sem miðlægs aðila.
This law establishes a centralized health registry called the screening registry under the responsibility of the Directorate of Health. The registry contains personal data about everyone who participates in cancer screenings, including invitations, attendance, and results, and is used to send people invitations and letters about their results. The purpose is to standardize and improve cancer screening programs nationwide and increase quality and safety in healthcare services. Previously, the registry was operated by the Capital Area Primary Health Care, but responsibility now transfers to the Directorate of Health as a central authority.