Lögin innleiða nýjar EES-reglur sem styrkja viðbúnað Íslands við heilbrigðiskreppur. Þegar bráð ógn við lýðheilsu eða meiri háttar atburður stendur yfir verða lyfjafyrirtæki, heildsalar, lyfjabúðir og heilbrigðisstofnanir skyldugar til að veita Lyfjastofnun upplýsingar um framboð á og eftirspurn eftir mikilvægum lyfjum. Lögin skilgreina hugtök eins og lyfjaskort, meiri háttar atburð og bráða ógn við lýðheilsu, og veita Lyfjastofnun Evrópu aukið hlutverk í krísustjórnun varðandi bæði lyf og lækningatæki. Markmiðið er að tryggja að nægilegt framboð sé af nauðsynlegum lyfjum á krepputímum.
The law implements new EEA regulations that strengthen Iceland's preparedness for health crises. When a public health emergency or major event occurs, pharmaceutical companies, wholesalers, pharmacies, and healthcare institutions become obligated to provide the Icelandic Medicines Agency with information about supply and demand for critical medicines. The law defines concepts such as medicine shortage, major event, and public health emergency, and grants the European Medicines Agency an enhanced role in crisis management for both medicines and medical devices. The goal is to ensure sufficient supply of essential medicines during crisis situations.