Þorsteinn Sæmundsson spyr heilbrigðisráðherra hvort Ísland ætlar að gera lyfið Spinraza aðgengilegt fyrir fullorðna sjúklinga með SMA-sjúkdóminn (slökunarflötur vöðvanna). Hann vill vita hvort þetta verði gert og ef svo er, hvenær meðferð gæti hafist, eða ef ekki, hvers vegna ekki. Þetta skiptir máli vegna þess að SMA er alvarlegt og óhelbroðlegt heill-og-taugasjúkdóminn en Spinraza getur hægt á framvindu hans. Svarið mun segja okkur hvort ríkið leggur sig fram um að bjarga sjúklingum með þennan sjúkdóm með dýru og skilvirkum lyfi.
Þorsteinn Sæmundsson asks the Health Minister whether Iceland plans to provide access to the drug Spinraza for adults with SMA (Spinal Muscular Atrophy). He wants to know if this will happen and when treatment could begin, or if not, why not. This matters because SMA is a serious and incurable neuromuscular disease, while Spinraza can slow its progression. The answer will reveal whether the government is committed to helping patients with this condition by providing an expensive but effective treatment.