Oddnýja G. Harðardóttur spyr heilbrigðisráðherra hvaða ferli eru til staðar ef alvarlegur sjúkdómur, eða erfðabreytileiki sem gæti leitt til alvarlegs sjúkdóms, greinist fyrir tilviljun meðan fólk tekur þátt í vísindarannsóknum. Þetta skiptir máli vegna þess að rannsóknir á mönnum og gögnum geta leitt til óvæntra niðurstaðna um heilsu fólks sem ætti að geta brugðist við með meðferð. Svarið mun segja okkur hvort til séu þétt skilgreind og þekkt verklagsreglur um hvernig rannsakendur og heilbrigðisyfirvöld bregðast við slíkum mikilvægum niðurstöðum og hvort þær sé nægjanlega útfærðar.
Oddnýja G. Harðardóttur asks the health minister what procedures are in place if a serious illness, or genetic variation that could lead to serious illness, is discovered incidentally while people participate in scientific research. This matters because research on people and data can reveal unexpected health findings that individuals could potentially treat or manage if informed. The answer will reveal whether clear and established procedures exist for how researchers and health authorities respond to such important discoveries, and whether these are adequately developed.