Diljá Mist Einarsdóttir spyr heilbrigðisráðherra hvort hann vilji binda endum á ákvörðun Sjúkratrygginga Íslands um að stöðva greiðslur fyrir vökvagjöf hjá POTS-sjúklingum frá október, þar til starfshópur ráðuneytisins um Long COVID, ME og POTS hefur lokið sínu starfi. Hún spyr einnig hvort til séu gögn um kynjahlutföll sjúklinga með POTS og þeirra sem nota vökvagjöf. Þessum spurningum er mikilvægt að svara vegna þess að margt fólk með POTS-heilkennið treystir á vökvagjöf til að deilsa einkennum, og ef greiðslur hætja getur það skaðað heilsu þeirra og efnahag. Svörin munu sýna hvort stjórnvöld eru tilbúin að blikra við niðurgreiðslum á meðan könnun stendur, og hvort við vitum hvaða hópar eru þyngst útilegir af þessari breytingu.
Diljá Mist Einarsdóttir asks the health minister whether he will intervene to delay Iceland's Social Insurance Administration's decision to stop subsidizing intravenous fluid therapy for people with POTS syndrome starting in October, until a government task force on Long COVID, ME, and POTS completes its work. She also asks whether data exists on the gender distribution of POTS patients and those using fluid therapy, and if so, what those figures are. These questions matter because many people with POTS rely on fluid administration to manage their symptoms, and cutting subsidies could harm their health and finances. The answers will reveal whether the government is willing to postpone the policy change while research is ongoing, and whether officials understand which populations are most affected by this decision.